Unterzeichnung des Projektförderungsvertrags im Rahmen des Projektes „Förderung von Medical Inventi S.A. bei der Vorbereitung der Machbarkeitsstudie und bei Bewerbung für das EIC Accelerator Pilot Programm“ im Rahmen der Untermaßnahme 2.3.6 Grants for Eurogrants.
Die Zusammenarbeit mit herausragenden polnischen Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Medizin, die aus Sicht von FlexiOss® strategisch ist, hat begonnen. Diese Wissenschaftler sind Mitglieder des wissenschaftlichen Rates von Medical Inventi S.A. geworden.
Abschluss der sachlichen Umsetzung des Projekts Medical Inventi im Rahmen der Untermaßnahme 3.2.2 Darlehen für technologische Innovationen des Operationellen Programms Intelligente Entwicklung, für die Inbetriebnahme einer innovativen technologischen Linie.
Veröffentlichung von Informationen über die Auswahl des Projektes von Medical Inventi zur Kofinanzierung im Rahmen der Untermaßnahme 2.3.6 Zuschüsse für Eurogrants des Operationellen Programms Intelligente Entwicklung. Liste der Projekte, die die Kriterien erfüllt und die erforderliche Punktzahl erreicht haben, mit dem Hervorheben der zur Kofinanzierung ausgewählten Projekte finden Sie unter: https://www.parp.gov.pl/storage/grants/documents/131/2.3.6-POIR-Runda-IProjekty-wybrane-do-dofinansowania–wersja-na-stron-www.pdf
Wir freuen uns bekannt geben zu können, dass Medical Inventi S.A. das Audit des Qualitätsmanagementsystems gemäß der Norm PN-EN ISO 13485:2016-04 im Bereich der Herstellung, Lagerung und des Verkaufs von inaktiven medizinischen Waren zur Implantation – Knochenersatzmaterialien FlexiOss® – erfolgreich bestanden hat. Das Audit wurde am 14.-15.10. durch das Polnische Zentrum für Prüfung und Zertifizierung – Polskie Centrum Badań i Certyfikacji S.A. – durchgeführt.
Wir freuen uns sehr bekannt geben zu können, dass Medical Inventi S.A. das EG-Konformitätszertifikat für Knochenersatzmaterial FlexiOss® erhalten hat. Dies ist ein bahnbrechendes Ereignis in unserer Entwicklung. Die Erlangung dieses Zertifikats ist nämlich eine erforderliche Voraussetzung für das Inverkehrbringen und den Erstverkauf eines Medizinproduktes. Dies ist unser großer Erfolg, eine Belohnung für die enorme Arbeit, die unser gesamtes Team in letzter Zeit geleistet hat, und gleichzeitig eine Motivation für die Zukunft. Wir beginnen ein neues Kapitel.
