Maßnahme 1.2
Projekt
Klinische Studien an Knochenersatz-Biokomposit FlexiOss®, bezeichnet als. „künstlicher Knochen” im Rahmen des Regionalen Operationsprogramms der Woiwodschaft Lublin für die Jahre 2014-2020, Maßnahme 1.2 Zweckforschung.
Projektziel
Ziel des Projekts ist die Durchführung klinischer Studien an einer Erfindung mit internationaler Innovationsskala, des Knochenersatz-Biomaterials, bezeichnet als „künstlicher Knochen“ sowie Beginn der Forschung an einem neuen Material, das aus funktionaler Sicht komplementär zu Biokomposit ist.
Geplante Ergebnisse
Die Durchführung klinischer Studien am Knochenersatz-Biokomposit FlexiOss ermöglicht die komplette Einführung des Produkts auf den kommerziellen Markt, was die allgemeine Anwendung des „künstlichen Knochens“ in der Medizin fördern wird.
Erlangung hoher chirurgischer Handlichkeit und Anpassungsmöglichkeit an die Maße des gefüllten Knochendefekts, sowie Minimierung des Risikos einer Viruskontamination dank der Anwendung eines bakteriellen Polymers und somit die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten.